Бесплатный вебинар
«Методы клинической медицины для лечения цистита»
25 ноября в 16-00 (МСК)
Записаться Нет, спасибо

микроцефалия генетическая

Рейтинг темы
Рейтинг статьи
Галина
16.09.2013 12:40

доброго времени суток!я мама ребёнка с диагнозом микроцефалия кориотипирование показала лишнюю хромосомку ( а точнее 47,XX,+mar[4]/46,XX[22]) и доктор генетик поставила диагноз:Хромосомная болезнь,мозаичный вариант.Ребёнку 7 мес. ОГ-34,5 родилась ОГ-30см вес 2600 сечас весит около 6 кг.Развитие происходит по возрасту говорит с 5мес,сидит,стоит (сама потому что становиться) оч. позитивный ребёнок плачет только когда погремушкой полбу попадёт и то не всегда,общается с удовольствием со всеми.Расскажите пожалуйста наши перспективы в развитии и самочувствии могут ли они возникнуть.к чему готовиться родителям.и вотещё про нашу головушку она обычной формы только меньше чем нужно предварительно нам ставили микроцефалию и краниосиностоз(в 4 мес) у нас на лбу косточки немного уголком срослись.я читала что некоторым деткам положена операция.подскажите про наш случай или как нам узнать как дальше действовать.заранее благодарна

Файл jpg, не более 2 Мб.
http://s2.narmed.ru/